A fibrose cística é uma doença hereditária caracterizada por abundante secreção de muco nas vias aéreas, bloqueando a passagem do ar para os pulmões. Sabese que é determinada por um gene autossômico recessivo. De acordo com o texto, podemos deduzir que essa doença

Alternativa correta: E

Tema central: herança autossômica recessiva. Saber o que isso implica permite deduzir padrões de ocorrência da doença na família (quem pode ser afetado, quem são portadores, se há predileção por sexo, se pode “pular” gerações etc.).

Resumo teórico claro:

Autossômico: o gene está em um cromossomo não sexual → homens e mulheres têm igual probabilidade de serem afetados.

Recessivo: a doença manifesta-se apenas quando o indivíduo tem duas cópias alteradas (genótipo aa). Indivíduos heterozigotos (Aa) são geralmente phenotipicamente normais, mas são portadores.

Consequência prática: um casal portador (Aa × Aa) tem 25% de chance por filho de ser afetado (aa), 50% de ser portador (Aa) e 25% de ser homozygoto saudável (AA). Como portadores não manifestam, a condição pode “passar” de uma geração à outra sem sinais clínicos — ou seja, parecer ausente até que dois portadores tenham descendência.

Justificativa da alternativa E: “pode passar de uma geração a outra sem se manifestar” descreve exatamente o comportamento típico de um traço autossômico recessivo, devido à existência de portadores assintomáticos.

Análise das alternativas incorretas:

B — Afirma que atinge apenas mulheres de 20–30 anos: incorreto. Autossômico significa não há predileção por sexo; a faixa etária também não é determinante para a presença genética da mutação.

C — “Atinge apenas crianças”: incorreto. Embora muitas doenças recessivas sejam diagnosticadas na infância, o padrão de herança não limita a idade de ocorrência genética; pessoas de qualquer idade podem ser afetadas conforme o fenótipo se manifeste.

D — “Acomete indivíduos que sejam heterozigóticos”: incorreto. Heterozigotos (portadores) em traços recessivos geralmente não apresentam a doença; o afetado é o homozigoto recessivo.

A — “Nenhuma das afirmativas anteriores”: incorreto porque E é verdadeira.

Dica de interpretação para provas: ao ver “autossômico recessivo”, memorize as consequências-chave: afeta ambos os sexos igualmente; portadores assintomáticos existem; pode faltar em gerações; para manifestar, precisam de duas cópias do alelo mutante. Essas pistas eliminam rapidamente alternativas que falam em sexo, faixa etária exclusiva ou heterozigose como causa de manifestação.

Fontes úteis: páginas de referência sobre fibrose cística e genética clínica (por exemplo, CDC — Cystic Fibrosis) e livros-texto de genética médica para revisão dos padrões de herança.

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