A probabilidade de o avô e de a avó paternos de
Roberta serem homozigotos dominantes é de 25%.
João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm
casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos,
resolveram procurar um geneticista para tirarem suas
dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota
dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém
seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus
pais eram normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1,
na espécie humana, é condicionado por um alelo
recessivo, assinale o que for correto.
Gabarito comentado
Alternativa correta: E — Errado.
Tema central: herança autossômica recessiva (albinismo tipo 1). Aqui avaliamos como a presença do alelo recessivo (a) se transmite entre gerações e quais genótipos são compatíveis com um descendente heterozigoto (Aa).
Resumo teórico: Em herança autossômica recessiva, o fenótipo afetado aparece apenas em indivíduos aa. Indivíduos normais podem ser AA (homozigoto dominante) ou Aa (portadores). Um filho Aa só pode surgir se pelo menos um dos pais fornecer o alelo a.
Justificativa do gabarito (por que a afirmação é errada):
Roberta tem uma irmã albina (aa) e os pais dela são fenotipicamente normais; logo, ambos os pais de Roberta são necessariamente portadores (Aa). Assim, o pai de Roberta é Aa. Agora, os avô e avó paternos são os pais desse indivíduo Aa. Se ambos os avós fossem homozygotos dominantes (AA), todos os gametas deles seriam A e o filho resultante só poderia ser AA — portanto, impossível que esse filho seja Aa.
Logo, a probabilidade de ambos os avós paternos serem AA, dado que seu filho é Aa, é zero (0%). A afirmação de que essa probabilidade seria 25% está incorreta.
Dica de prova: ao ver um descendente com alelo recessivo ou heterozigoto, verifique se o genótipo alegado para os progenitores é compatível — alguns genótipos são logicamente impossíveis (como AA × AA → Aa).
Fonte concisa: princípios básicos de genética mendeliana (Griffiths et al., Introduction to Genetic Analysis) e materiais didáticos de genética médica (NIH/Genetics Home Reference).
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