Questão b1bdb684-e8
Prova:UFAC 2011
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral nos ossos. Suas principais conseqüências são deformidades ósseas, crescimento reduzido, formação anormal dos dentes e alterações metabólicas da vitamina D.


A figura abaixo, mostra o heredograma de uma família afetada pelo raquitismo hipofosfatêmico.



Assinale a alternativa correta:

A
Pode-se afirmar que os indivíduos I e III são portadores da doença.
B
Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, não há chance de apresentar um filho com raquitismo hipofosfatêmico.
C
Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, há 25% de chance de apresentarem um filho com raquitismo hipofosfatêmico.
D
O mecanismo de herança genética dessa doença está relacionado ao cromossomo Y.
E
Se o indivíduo VI casar com um indivíduo normal, todos os filhos do sexo masculino serão portadores da doença.

Estatísticas

Aulas sobre o assunto

Questões para exercitar

Artigos relacionados

Dicas de estudo