O jornal Folha de São Paulo, em junho deste ano, publicou uma notícia com a seguinte manchete:
“Polícia federal usa bituca de cigarro e DNA para apurar ataque de facção”. A notícia tratava do uso da genética
molecular para identificar criminosos por meio de identificação de DNAs presentes na cena de um crime. Sobre esse
assunto é CORRETO afirmar que:
Gabarito comentado
Alternativa correta: E
Tema central: identificação forense por DNA (impressão genética). Trata-se da comparação de padrões de fragmentos de DNA obtidos a partir de amostras da cena do crime e de suspeitos, método usado para vincular ou excluir indivíduos.
Resumo teórico rápido e progressivo:
- Variabilidade entre indivíduos ocorre por diferenças na sequência de nucleotídeos (polimorfismos), não por diferença no número de cromossomos entre humanos (todos têm 46, em condições normais).
- Enzimas de restrição cortam o DNA em locais específicos (motivos de restrição), gerando fragmentos de comprimentos distintos conforme as variantes alélicas. Esse conjunto de fragmentos pode ser separado por eletroforese e visualizado como um padrão — o chamado RFLP (polimorfismo no comprimento de fragmentos de restrição).
- Em eletroforese em gel, fragmentos menores migram mais rápido e mais longe que fragmentos maiores.
Fontes recomendadas: Butler JM, "Forensic DNA Typing" (manual padrão); diretrizes SWGDAM sobre análise forense de DNA; artigos de revisão como Jobling & Gill (2004) sobre marcadores forenses.
Por que a alternativa E é correta: Ela descreve corretamente um método clássico de identificação — a eletroforese de fragmentos originados por cortes de enzimas de restrição produz um padrão (impressão molecular) característico. Esse é o princípio do RFLP, historicamente usado para identificação humana em perícias.
Análise das alternativas incorretas:
A — Incorreta: atribui à mitose a função de "embaralhar combinações genéticas". O processo que gera recombinação e segregação de alelos é a meiose, além de mutações. A mitose é divisão celular para manutenção/tissular, sem recombinação entre cromossomos homólogos.
B — Incorreta: afirma que temos números de cromossomos diferentes; humanos normais têm o mesmo número de cromossomos. A variabilidade útil em perícia é entre sequências/alelos, não no número cromossômico.
C — Incorreta: enzimas de restrição cortam DNA em sítios específicos; elas não "sequenciam" DNA. Sequenciamento é feito por técnicas distintas (Sanger, NGS, etc.).
D — Incorreta: inversa ao que ocorre — na eletroforese, fragmentos menores, por serem menos volumosos, migram mais rápido e alcançam posição mais distante do polo negativo.
Dica de prova: ao ler alternativas, destaque termos-chave: "mitose vs meiose", "cortar vs sequenciar", e "maior vs menor velocidade na eletroforese". Essas contradições costumam ser a pegadinha.
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