O albinismo é uma característica em que o indivíduo portador não produz melanina devido à ausência de enzimas na síntese dessa proteína.

Sobre essa característica, assinale a alternativa INCORRETA.

Resposta correta: C — é a alternativa INCORRETA pedida no enunciado.

Tema central: herança autossômica recessiva (albinismo). Entender diferença entre genótipo (alelos) e fenótipo (ausência de melanina) é essencial.

Resumo teórico: O albinismo clássico resulta da falta de enzimas como a tirosinase, geralmente por mutações em genes que seguem herança autossômica recessiva. Indivíduos afetados são homozigotos recessivos (aa); portadores são heterozigotos (Aa) e não apresentam o fenótipo. Os alelos estão presentes em todas as células nucleadas; os gametas carregam apenas um alelo (haploide).

Justificativa da alternativa C (por que é a INCORRETA): Um indivíduo albino tem genótipo aa. Seus gametas (óvulos ou espermatozoides) recebem apenas o alelo recessivo a. A alternativa afirma que “o alelo dominante estará presente” nos gametas do albino — isso é falso, pois não existe alelo dominante (A) no genoma desse indivíduo.

Análise das demais alternativas:

A: Correta — o caso encaixa em análise de genética mendeliana (herança autossômica recessiva).

B: Correta — o alelo recessivo só se manifesta em dose dupla (aa), ou seja, homozigose recessiva.

D: Correta — o gene recessivo está presente em todas as células somáticas, inclusive neurônios; a diferença é sua expressão fenotípica.

Dica de interpretação: Procure identificar se o enunciado indica recessividade e se as alternativas confundem presença do alelo com sua expressão. Pergunte-se: “o indivíduo possui o alelo dominante?” = avaliar genótipo; “o fenótipo aparece?” = avaliar expressão.

Fontes recomendadas: Griffiths et al., Introduction to Genetic Analysis; Campbell & Reece, Biologia.

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