Um mesmo pré-RNA mensageiro, dependendo do tipo de célula, pode sofrer vários processamentos, ou seja, nos diversos tipos de células de um determinado organismo pode haver diferentes tipos de segmentos (trechos do RNA) eliminados, o que pode permitir que o mesmo pré-RNA mensageiro origine RNAs mensageiros com informações genéticas diferentes. Pesquisadores acreditam que aproximadamente 95% dos genes humanos, formados por múltiplos éxons, passam por esse processamento.

Qual é o nome desse processamento?

Alternativa correta: A — Splicing alternativo

Tema central: o enunciado descreve um processo pós-transcricional em que um mesmo pré‑mRNA gera variantes de mRNA com composições de éxons diferentes em tecidos distintos, aumentando a diversidade proteica. Esse fenômeno é denominado splicing alternativo.

Resumo teórico (claro e progressivo):
- Após a transcrição, o pré‑mRNA contém éxons (sequências codificantes) e íntrons (não codificantes).
- O spliceossomo remove íntrons e junta éxons; no splicing alternativo há escolhas sobre quais éxons são incluídos ou omitidos.
- Isso produz isoformas de mRNA diferentes a partir de um único gene, com expressão muitas vezes regulada de forma tecido‑específica ou dependente de desenvolvimento. Resultado: grande diversidade funcional do proteoma (estima‑se ~95% dos genes humanos com múltiplos éxons passam por splicing alternativo).

Por que a alternativa A é correta:
O enunciado fala explicitamente de “mesmo pré‑RNA” que, “dependendo do tipo de célula”, sofre processamentos distintos com “trechos do RNA eliminados” gerando mRNAs diferentes — definições clássicas de splicing alternativo. Fontes: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Nilsen & Graveley, Nature Reviews Genetics (2010).

Análise das alternativas incorretas:
- B (Splicing recombinante): termo não reconhecido na literatura como um tipo de processamento de pré‑mRNA. “Recombinação” refere‑se geralmente a rearranjos de DNA, não ao processamento diferencial de éxons no transcrito.
- C (Splicing conservativo): não é uma classificação válida em processamento de RNA; “conservativo” é usado em outros contextos (p.ex. mutações conservativas em proteínas), não para tipos de splicing.
- D (Splicing semiconservativo): “semiconservativo” descreve o mecanismo da replicação do DNA (cada molécula filha conserva uma fita parental) — termo incorreto para descrever processamento de RNA.

Estratégias para interpretar enunciados semelhantes:
- Procure palavras‑chave: “mesmo pré‑RNA”, “dependendo do tipo de célula”, “trechos eliminados”, “mRNAs diferentes” → indicam variação de isoformas → splicing alternativo.
- Elimine termos que pertencem a outros processos (recombinação, replicação semiconservativa).
- Se houver dúvidas, lembre‑se da função do spliceossomo e da distinção entre alterações no DNA (recombinação, mutação) e alterações pós‑transcricionais (splicing).

Referências sugeridas: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Nilsen & Graveley, Nat Rev Genet (2010); Lodish et al., Molecular Cell Biology.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!