O mecanismo hereditário que explica as proporções fenotípicas e genotípicas dos cruzamentos propostos foi elucidado por Mendel e é conhecido hoje como Segunda Lei de Mendel.

Alternativa correta: E — Errado

Por que a afirmativa está errada? A descrição do cruzamento envolve apenas um locus (B/b) — cor preta (B dominante) e cinza (b recessivo). As proporções genotípicas (1 BB : 2 Bb : 1 bb) e fenotípicas (3 preta : 1 cinza) de um cruzamento entre heterozigotos (Bb × Bb) são explicadas pela Primeira Lei de Mendel, também chamada Lei da Segregação. A afirmação que atribui essas proporções à Segunda Lei de Mendel (Lei da Distribuição Independente) está incorreta, porque essa segunda lei trata do comportamento simultâneo de dois ou mais pares de alelos em cromossomos diferentes (ou que se comportam como independentes), não de um único gene isolado.

Resumo teórico rápido e exemplo prático: Cada indivíduo diploide tem dois alelos para um gene; durante a formação dos gametas, os alelos segregam separadamente, de modo que metade dos gametas carrega B e metade carrega b. Num cruzamento Bb × Bb, os gametas possíveis (B, b) formam os genótipos BB, Bb, bB e bb — resultando em 1:2:1 genotípico e, considerando B dominante, 3:1 fenotípico (3 pretos : 1 cinza).

Como identificar essa pegadinha em provas: fique atento(a) a duas pistas principais: (1) se o enunciado trata de um único caráter/gene, pense na Lei da Segregação; (2) menciona dois ou mais caracteres independentes => aí sim considere a Lei da Distribuição Independente. Outra pista: resultados 3:1 ou 1:2:1 indicam monohibridismo (Primeira Lei).

Fontes e leituras recomendadas: Mendel (1866) — experimentos com ervilhas; livros didáticos modernos como Campbell Biology e Griffiths et al., An Introduction to Genetic Analysis (capítulos sobre genética mendeliana).

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