Questão 5c060d5e-b0
Prova:IFF 2016
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

Leia o texto:


MICROSOFT QUER ‘RESOLVER’ O CÂNCER DENTRO DE DEZ ANOS


A Microsoft pretende “resolver” o câncer dentro de dez anos. A companhia, conhecida por sua atuação na indústria de softwares, está trabalhando para tratar a doença como um vírus de computador, que invade e corrompe as células do corpo. Dessa forma, a expectativa é que no futuro próximo seja possível monitorar essas células e, potencialmente, reprogramá-las para que elas se tornem saudáveis novamente.

Para isso, a empresa construiu uma unidade de Computação Biológica, com o objetivo final de transformar células em computadores vivos (...) No curto prazo, a companhia pretende utilizar a inteligência artificial para encontrar uma cura para o câncer.


Disponível em: <https://www.cancer.org.br/microsoft-quer-resolver-o-cancer-dentro-de-dez-anos/>.

Acesso em: 26 set 2016. Adaptado.



O câncer resulta do crescimento e divisão desordenada de células atípicas que invadem tecidos e órgãos. Ocorre devido a alterações em genes especiais, os protooncogenes, que normalmente estão inativos em células normais. As divisões ilimitadas escapam do controle que limita o crescimento da célula normal, através da sinalização entre células vizinhas e da ativação de genes de apoptose.


Considere as afirmações a seguir:


I) O câncer resulta de mitoses sucessivas, divisões que mantêm o número de cromossomos das células-filhas igual ao da original.

II) Durante a mitose, o DNA celular se duplica e a célula se divide; assim, essa doença pode ser herdada pelos filhos, dos pais.

III) A ativação de genes de apoptose impede a morte da célula anormal.



Assinale a alternativa válida:

A
Somente as afirmativas I e III são corretas.
B
Somente as afirmativas II e III são corretas.
C
Somente a afirmativa I é correta.
D
Somente a afirmativa II é correta.
E
Somente a afirmativa III é correta.

Gabarito comentado

P
Pâmela ArrudaMonitor do Qconcursos

Alternativa correta: C — Somente a afirmativa I é correta.

Tema central: entenda que a questão aborda biologia celular e genética do câncer — especialmente a diferença entre mitose e meiose, o papel de proto-oncogenes/oncogenes e a função da apoptose no controle do crescimento celular.

Resumo teórico (claro e progressivo):

Mitose: divisão celular que gera duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe — importante para crescimento e reposição. (Fonte: Campbell Biology; Alberts et al.)

Meiose: gera gametas e permite transmissão hereditária de variantes genéticas aos filhos.

Proto-oncogenes / oncogenes e supressores: alterações que ativam proto-oncogenes ou inativam genes supressores (ex.: p53) levam à proliferação descontrolada.

Apoptose: via programada de morte celular — sua ativação elimina células danificadas; sua inibição facilita sobrevivência de células tumorais.

Justificativa da alternativa C:

A afirmativa I é correta: o câncer decorre de muitas mitoses descontroladas; mitose mantém o número de cromossomos nas células-filhas, portanto a afirmação está conceitualmente correta.

Análise das incorretas:

II — Falsa. É verdade que, na mitose, o DNA é duplicado antes da divisão, mas hereditariedade para filhos ocorre por mutações nas células germinativas (meiose). A maior parte dos cânceres resulta de mutações somáticas não transmitidas; só alguns síndromes de predisposição são herdáveis. A conclusão “assim, essa doença pode ser herdada pelos filhos” é generalizada e equivocada.

III — Falsa. A ativação de genes de apoptose promove a morte da célula anormal. No câncer ocorre frequentemente a perda/ inibição da via apoptótica (ex.: perda de p53) ou ativação de genes antiapoptóticos, o que permite a sobrevivência das células tumorais — o enunciado inverte o efeito.

Dica prática para provas: procure por palavras-chave que invertam sentido (ativa/inibe) e valide se o processo citado (mitose vs meiose) é somático ou germinativo. Questões que ligam “mitose” a “herança aos filhos” costumam ser armadilhas.

Fontes recomendadas: National Cancer Institute (cancer.gov); Campbell Biology; Alberts et al., Molecular Biology of the Cell.

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