Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos.

Com base neste caso, é correto afirmar.

Alternativa correta: D

1) Tema central
Este item trata de herança mendeliana, especificamente fenótipos humanos causados por um único par de alelos (monogênicos). Saber distinguir herança dominante de recessiva e usar o raciocínio do quadro de Punnett é essencial em provas de biologia e genética.

2) Resumo teórico (claro e progressivo)
- Se uma característica é recessiva, ela só se manifesta em homozigose recessiva (aa). Indivíduos normais podem ser AA (homozigoto dominante) ou Aa (heterozigoto, portador).

- Quando dois pais fenotipicamente normais têm um filho afetado, a explicação clássica é que ambos são heterozigotos (Aa): Aa × Aa → probabilidades por filho: 25% aa (afetado), 50% Aa (portador, normal) e 25% AA (normal).

- Albinismo oculocutâneo é geralmente autossômico recessivo (ex.: mutações no gene TYR). Fontes: Pierce, "Genetics: A Conceptual Approach"; GeneReviews/OMIM (NIH).

3) Justificativa da alternativa D
Como há pais normais com um filho afetado, ambos devem carregar o alelo recessivo. Isso encaixa o padrão recessivo. Portanto, afirmar que "o gene para a anomalia é recessivo" é correto.

4) Por que as outras alternativas estão erradas
A: Incorreta — se fosse dominante, um dos pais afetados precisaria estar presente para transmitir o traço; não é o caso.
B: Incorreta — a probabilidade de um novo filho ser afetado com pais heterozigotos é 25%, não 50%.
C: Incorreta — se os pais fossem homozigotos (aa ou AA), não seria possível ter essa combinação de fenótipos observada; pais homozigotos recessivos seriam afetados, homozigotos dominantes não poderiam gerar filhos afetados.
E: Incorreta — nem todos os filhos normais são necessariamente heterozigotos; alguns podem ser AA (não portadores) e outros Aa. Não dá para afirmar que todos os normais são heterozigotos apenas pela informação dada.

5) Estratégias para resolver questões assim (dicas práticas) - Procure frases-chave: "pais normais" + "filho afetado" → sinal de herança recessiva. - Faça mentalmente um quadro de Punnett (Aa×Aa) e derive percentuais. - Cuidado com alternativas que assumem certezas (ex.: “todos os filhos…”); provas raramente permitem afirmações absolutas sem evidência genética completa. - Leia alternativas buscando contradições com a lógica mendeliana antes de optar por intuitivos “50%” ou “tudo heterozigoto”.

Referências rápidas
Pierce, B. A. Genetics: A Conceptual Approach; Griffiths et al., An Introduction to Genetic Analysis; GeneReviews/OMIM — para tipos de albinismo e padrão de herança.

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