“Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001 , o presidente dos EUA, Barack Obama, pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as consequências e as implicações da nova técnica.” (O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar
A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar
Gabarito comentado
Resposta correta: C
Tema central: síntese de DNA a partir de uma fita molde in vitro. É necessário distinguir entre os blocos construtores (desoxirribonucleotídeos), a enzima que catalisa a polimerização (DNA polimerase) e o papel do primer (fornece o grupo 3'-OH livre).
Resumo teórico: A molécula de DNA é formada por desoxirribonucleotídeos correspondentes às bases Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G). Em síntese de DNA (replicação ou PCR) usa-se DNA polimerase que adiciona dNTPs (dATP, dTTP, dCTP, dGTP) somente à extremidade 3' de um primer pré-existente. Uracila (U) é característica do RNA, não do DNA. Fontes: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Lodish et al., Molecular Cell Biology.
Justificativa da alternativa C: Ela indica corretamente os quatro nucleotídeos do DNA (A, T, G, C) e a DNA polimerase — exatamente o que uma reação de síntese de DNA in vitro requer (além do primer já citado). Em PCR, por exemplo, usa-se DNA polimerase (p.ex. Taq) e dNTPs correspondentes a A, T, C, G.
Análise das alternativas incorretas:
A: menciona corretamente as bases, mas acrescenta “DNA e RNA polimerase”. A síntese de DNA exige DNA polimerase; RNA polimerase não participa diretamente da síntese de uma fita de DNA a partir de molde de DNA — isso é função de DNA polimerases.
B: traz Uracila no lugar de Adenina/Timina — incorreto: uracila substitui timina apenas no RNA. Além disso a lista de bases está inconsistente (menciona T, C, G e U) — não forma um conjunto coerente de dNTPs.
D: combina Uracila e RNA polimerase — descreve mais a transcrição (síntese de RNA), não a síntese de DNA a partir de molde DNA.
E: inclui Uracila junto com as quatro bases do DNA — desnecessário e incorreto, pois DNA polimerase não incorpora uracila; dNTPs não incluem UTP (exceto em situações excepcionais com enzimas especiais).
Estratégia para provas: ao ler enunciados sobre síntese de DNA, pergunte-se: “quais bases compõem o DNA?” e “qual enzima catalisa a polimerização de DNA?” — isso elimina as alternativas com Uracila ou com RNA polimerase.
Fontes: Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; Lodish et al., Molecular Cell Biology — referências padrão para replicação e síntese in vitro.
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