Questão 400745a1-b0
Prova:PUC-MINAS 2013
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos
mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência
pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado
à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada
família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos
mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência
pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado
à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada
família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
A
Trata-se de uma herança autossômica recessiva.
B
A chance de o indivíduo 7 vir a ser afetado é de 1/8.
C
A chance de o indivíduo 3 ser portador assintomático da mutação é de 2/3.
D
A chance de o casal 1 x 2 ter outra criança afetada é a mesma de ter uma normal homozigota.
