O albinismo do tipo I na espécie humana é condicionado por um alelo recessivo. Pessoas com genótipo (aa) são albinas, com pele, cabelos e olhos muito claros, em virtude da ausência do pigmento melanina. Pessoas com pelo menos um alelo A no genótipo (AA e Aa) têm pigmentação normal.

Pedro e Lucia têm pigmentação normal e desejam ter um filho, mas são primos, e cada um deles possui um dos genitores albinos. A probabilidade de nascer uma criança albina é de

Resposta correta: B — 25%

Tema central: Hereditariedade mendeliana de um alelo recessivo (albinismo tipo I). É preciso identificar genótipos a partir do fenótipo e usar o cruzamento mendeliano para calcular probabilidades.

Resumo teórico: O albinismo é causado por um alelo recessivo (a). Indivíduos aa são albinos; AA e Aa têm pigmentação normal. Se um indivíduo tem um progenitor albino (aa) e ele próprio é fenotipicamente normal, ele obrigatoriamente herdou um alelo a do pai/mãe albino e um alelo A do outro progenitor → seu genótipo é Aa (portador).

Raciocínio para a questão: Pedro e Lúcia têm pele normal mas cada um tem um genitor albino, portanto ambos são certos de serem Aa. Cruzando Aa × Aa (quadrado de Punnett) obtemos: AA 25%, Aa 50%, aa 25%. Assim, a probabilidade do filho ser albino (aa) é 25%.

Por que as outras alternativas estão erradas:

A — Zero: Errado. Ambos são portadores (Aa), logo existe chance (não é zero).

C — 50%: Errado. 50% seria a chance de ser portador (Aa), não de ser albino; aa ocorre em 25% no cruzamento Aa×Aa.

D — 75%: Errado. 75% seria a probabilidade de ter pelo menos um alelo dominante (AA ou Aa) em Aa×Aa; não é a chance do fenótipo recessivo.

E — 100%: Errado. Somente ocorreria se ambos os pais fossem aa, o que não é o caso.

Sugestão de estratégia para provas: Identifique primeiro se o enunciado permite deduzir genótipos (aqui sim). Não se deixe confundir por palavras como “primos” — consanguinidade importa quando os genótipos dos pais NÃO são conhecidos; aqui ambos já são comprovadamente Aa.

Fontes e referências: Conceitos básicos de genética mendeliana presentes em manuais e livros-texto de genética (p.ex., Griffiths et al., livros introdutórios sobre genética).

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