Um homem tem surdez congênita devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A. Ele se casou com uma mulher com surdez congênita de herança autossômica recessiva devido a um alelo recessivo no gene B. O filho do casal nasceu com audição normal. O genótipo dessa criança é

Resposta correta: C - AaBb

Tema central: interação de dois genes autossômicos com herança recessiva independente. É importante para concursos porque exige deduzir genótipos parentais a partir de fenótipos e do fenótipo do filho.

Resumo teórico rápido: doenças autossômicas recessivas ocorrem quando o indivíduo é homozygoto recessivo (aa). Se duas características são causadas por genes diferentes, herdam-se de forma independente (segunda lei de Mendel). Um indivíduo fenotipicamente afetado por um gene recessivo é necessariamente homozygoto recessivo nesse loci; um afetado por outro gene não traz informação direta sobre o primeiro gene.

Raciocínio e justificativa da alternativa C: - O pai é afetado por A (logo é aa). Para que o filho tenha audição normal, ele não pode ser aa; como o pai só fornece “a”, o filho precisa receber um “A” da mãe → a mãe é Aa (portadora). - A mãe é afetada por B (logo bb). Para que o filho seja normal para audição, não pode ser bb; como a mãe só fornece “b”, o filho precisa receber um “B” do pai → o pai é Bb (portador). Portanto o filho recebeu A da mãe e a do pai (Aa) e B do pai e b da mãe (Bb) → genótipo AaBb. Isso corresponde à alternativa C.

Análise das alternativas incorretas: - A (aaBB): inválida porque aa causa surdez (o filho teria sido surdo). - B (aaBb): ainda tem aa → surdez. - D (Aabb): contém bb → surdez pela mutação no gene B. - E (aabb): duplamente homozigoto recessivo → surdez (ambos genes).

Estratégias para resolver questões semelhantes: - Identifique qual gene é responsável por cada fenótipo e se a herança é recessiva/dominante. - Determine genótipos obrigatórios (quem é necessariamente homozigoto recessivo). - Use lógica: se o progenitor só pode transmitir o alelo recessivo, o outro progenitor deve fornecer o alelo dominante para que o filho seja fenotipicamente normal. - Escreva cruzamentos independentes por locus (Punnett simples) e combine resultados.

Fontes recomendadas: Campbell, N. A., & Reece, J. B. — Principles of Biology; Pierce, B. A. — Genetics: A Conceptual Approach (capítulos sobre herança mendeliana).

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