Primeira Lei de Mendel: o que é

A primeira Lei de Mendel foi proposta por Gregor Mendel para explicar a herança de características em ervilhas. Em seus experimentos, Mendel demonstrou que para cada característica, um indivíduo possui um par de fatores que se segregam durante a formação de gametas. Por isso a primeira Lei é chamada de Lei da Segregação dos Fatores.

O experimento de Mendel

Para seus experimentos, Mendel escolheu a planta de ervilha (Pisum sativum), pois, dentre outros aspectos, ela é fácil de manipular, faz autofecundação, possui um tempo de geração curto e, principalmente, apresenta 7 variedades fenotípicas facilmente distinguíveis.

Observe no quadro:

Com dedicação e um excelente sistema de coleta de dados, Mendel realizou a polinização cruzada entre plantas de ervilha: retirou pólen de uma planta e levou para outra e vice-versa.

Ele realizou este procedimento sucessivas vezes para plantas portadoras da mesma característica (endocruzamento). Assim, ele isolou linhagens puras para cada uma das características que estava estudando. Sua dedicação no trabalho foi crucial para o estabelecimento do que é a Lei da Segregação dos Fatores.

Cruzamentos

A primeira lei de Mendel foi estabelecida em alguns passos. No primeiro deles, Mendel cruzou plantas puras para duas características distintas.

Por exemplo: plantas puras de semente de casca lisa vs plantas pura de semente de casca rugosa.

Este tipo de cruzamento envolve a geração parental (pura ou homozigótica). Deste cruzamento, o pesquisador obteve plantas que produziam 100% das sementes com casca lisa. Nesta etapa, Mendel perguntou “por que o fenótipo da casca rugosa desapareceu?”. Quando ele repetiu os experimentos com todas as outras 7 variedades, o mesmo padrão ocorreu: no cruzamento entre plantas puras de fenótipos distintos, um fenótipo prevalecia na primeira geração de filhos.

Mendel chamou esta primeira geração de F1 e o fenótipo que prevalecia nela foi chamado dominante.

No próximo passo, Mendel selecionou indivíduos da F1 e deixou que eles se autofecundassem, o que equivaleria a um cruzamento F1 x F1. Destes cruzamentos ele obteve inúmeras sementes e dentre elas algumas eram rugosas. Ou seja, o fenótipo rugoso reapareceu na segunda geração de filhos, F2. Mendel contou o número de sementes e notou a proporção de 3 sementes de casca lisa para cada 1 semente de casca rugosa. A proporção de 3:1 é considerada típica para a primeira lei de Mendel.

O passo final era explicar a proporção obtida. Para isso, Mendel propôs a existência de dois pares de fatores em cada indivíduo. Nos parentais eles são idênticos, pois eles são puros. Assim, plantas puras de semente lisa são RR e de semente rugosa são rr.

Estas plantas produzem gametas que, por conta da segregação, possuem apenas um tipo de fator. Assim, plantas RR produzem gametas R e plantas rr gametas r e a geração F1 (filhas de RR x rr) é composta 100% por plantas híbridas Rr (heterozigóticas). Como o fator R é dominante, apenas o fenótipo liso se mostra. O endocruzamento de F1 (F1 x F1) corresponde, portanto, a um cruzamento entre Rr x Rr. Seu resultado é explicado, pois indivíduos Rr produzem dois tipos de gametas R e r (50% de cada). Se combinados dois a dois, estes gametas formarão RR, Rr, Rr e rr. Sendo os três primeiros com fenótipo casca lisa (dominante) e o último com fenótipo casca rugosa (recessivo). Isso explica a proporção 3:1 de Mendel.

Conclusões de Mendel

O trabalho de Mendel permitiu compreender os princípios básicos da herança a partir do que é a lei da segregação dos fatores. Assim, Mendel esclareceu que (1) cada indivíduo possui dois pares de fatores para uma dada característica e que (2) estes fatores se segregam, se separam, durante a formação dos gametas. A junção destes fatores restabelece o número de dois após a fecundação e gera genótipos homozigotos dominantes (RR), heterozigotos (Rr) e homozigoto recessivo (rr) a depender o fenótipo dos pais.

Primeira Lei de Mendel no Enem

A lei da segregação no ENEM é abordada de acordo com situações contextualizadas que pedem que o estudante reconheça padrões de transmissão e o caráter de determinadas condições genéticas. Observe o item.

ENEM 2021

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter:

A) recessivo.

B) dominante.

C) codominante.

D) poligênico.

E) polialélico.